Nationwide Frivillig Tilbagekaldelse af Pet Seizure Medicin

2024 Forfatter: Olivia Hoover | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 06:50

Billeder af: hr. Smith / Bigstock

En landsdækkende tilbagekaldelse er udstedt for flere C.O. Truxton veterinær antikonvulsiv, anti-beslaglæggelse og antidepressiv medicin til kæledyr.

Farmaceutiske og medicinske forsyningsvirksomheder C.O. Truxton har meddelt, at de udvider den frivillige tilbagekaldelse de udstedte den 21. april 2017 for nu at inkludere alle produkter, der blev ompakket til en Truxton Incorporated-etiket, og tilbagekaldelsen påvirker dyrlæger og læger landsdækkende.

C.O. Truxton producerer og pakker antikonvulsive midler, anti-anfald og antidepressiva lægemidler til kæledyr landsdækkende og oprindeligt mindede om amitriptylin og phenobarbital medicin på grund af en fejl i etikettering i april. De har netop annonceret, at de udvider denne tilbagekaldelse, for at inkludere alle de produkter, der er pakket med deres Truxton Incorporated Labels.

Relateret: University of Washington til at studere New Dog Anti-Aging Drug

Virksomheden siger, at de ikke har modtaget nogen klager fra deres tilbagekaldte produkter, men er meget forsigtige med at huske noget produkt, der kunne være et problem.

Dyrlæger bruger amitriptylin som et antidepressivt middel, mens de bruger phenobarbital som beroligende og / eller antikonvulsiv hos kæledyr. Utilsigtet eksponering eller overdosering af phenobarbital kan føre til nyresvigt, kardiogent shock, koma eller død hos både mennesker og dyr. Utilsigtet eksponering eller overdosering af amitriptylin kan forårsage en lang række symptomer, herunder ujævn hjerteslag, forvirring, agitation, hallucinationer, anfald, besvimelse, muskelstivhed eller varme / kolde følelser hos både mennesker og dyr.

Relateret: 6 Ofte stillede spørgsmål om canine slidgigt Tilbagekaldelsen påvirker læger og dyrlæger landsdækkende, og Truxton underretter eventuelle kunder på rekord, der har købt de tilbagekaldte genstande. Virksomheden vil tilbyde fuld kredit refusion og fuld udskiftning af ethvert tilbagekaldt produkt.

Hvis du har bekymringer for bivirkninger med nogen af disse produkter, anbefaler Federal Drug Administration at rapportere til FDA's MedWatch Bivirkningsrapporteringsprogram. Du kan gøre det online, via fax (1-800-FDA-0178) eller almindelig mail. Du kan finde oplysninger om de berørte pakker på FDA's tilbagekaldsside.